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光周期诱导

植物在适宜的光周期处理下，就可以诱导开花。

研究表明，许多植物的开花（花芽分化）并不是在适宜光周期处理的当时，而是在处理后的若干天。

这就是说，光周期处理的效应可以保持在植物体内，以后即使处于不适宜的光周期下，仍可以长期保持着这种诱导效果。

花芽分化只是光周期处理效应的表现。

这种能产生诱导效应的适宜光周期处理称为光周期诱导。

不同植物需要适宜光周期诱导的周期数（即光周期处理的天数）是不相同的。

例如短日植物苍耳的临界日长为15．5小时，只需要一个光诱导周期，即一个循环的15小时照光及9小时的黑暗就可以开花。

其他植物如大麻4个，胡萝卜15~20个，**12个等。

这是最低诱导周期天数，少于这个天数就不能诱导开花。

多于这个天数，花诱导的效果更好，花形成提前，花的数目增多。

各种植物光周期诱导的天数也随植物的年龄和环境条件，特别是温度、光强及日照长度而有所改变。

叶片是感受光周期刺激的部位。

这可用短日植物**的4种处理来证明，结果是只要叶片处于短日条件下，不管茎顶端是在短日下还是长日下，都可以开花。

叶片对光周期的敏感性，与叶片本身的发育程度有关。

幼叶和衰老的叶片敏感性差，叶片长到最大时，其敏感性也最高。

不同植物开始对光周期表现敏感的年龄也不同，大豆是在子叶伸展时期，水稻是在七叶期前后，红麻在六叶期。

以后随年龄的增加，所需诱导的时间也越短。

由于感受光周期诱导的部位是在叶片，而形成花的部位是在茎端分生组织，因此，叶片感受光周期刺激后必有诱导效应的传导。

许多嫁接实验可以证明这一观点。

例如可把5株苍耳顺序嫁接，如果只让第一株上的一片叶置于适宜的光周期下，而其他各株都处于不适宜的光周期下，一段时间以后发现5株苍耳都能开花。

这表明在被诱导的叶片中确实形成了一种或多种开花刺激物，通过嫁接可把诱导效应传导给其他几株，并最终传导到茎端，使茎端分生组织从分化叶原基转变为分化花原基。

但这种开花刺激物是什么，至今尚不了解。