苯那普利的药理作用是什么（第1页）

苯那普利的药理作用是什么

本品在肝内水解为苯那普利拉，成为一种竞争性的血管紧张素转换酶抑制剂，阻止血管紧张素Ⅰ转换为血管紧张素Ⅱ，使血管阻力降低，醛固酮分泌减少，血浆肾素活性增高。

苯那普利拉还抑制缓激肽的降解，也使血管阻力降低，产生降压作用。

苯那普利口服吸收迅速，达峰时间为0.5～1小时，苯那普利拉为1～1.5小时。

口服吸收至少37％，进食不影响吸收。

本品的蛋白结合率高达96.7％，苯那普利拉为95.3％。

本品吸收后在肝内水解生成苯那普利拉，其抑制血管紧张素转换酶的作用比本品强。

本品的半衰期为0.6小时，苯那普利拉为10～11小时，2～3天后达稳态。

本品主要经肾清除，不到1％的苯那普利以原形排出，20％以苯那普利拉排出，另外则以苯那普利和苯那普利拉的乙酰一葡萄苷酸的结合物排出；11％～12％从胆道排泄。

轻中度肾功能障碍（肌酐清除率30ml／min）、肝硬化所致肝功能障碍及年龄不影响药代动力学。

血液透析时，本品少量可被透析清除。