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染色体染色

染色体染色是一种快速分辨异常染色体的新技术，它很有可能成为快速而又经济的诊断癌症和其他一些遗传疾病的方法。

美国加利福尼亚州的劳伦斯·利弗莫尔国家实验室和一家公司联手，推出了第一批染色体染色试剂并投放到市场。

他们研制出来的黄光标记物，可以分别标记正常人类细胞的23对染色体，每种标记物由1万~10万DNA片断组成。

刚开始时，这个产品并不是为了诊断疾病而研制的，当时只是为了研究应用。

后来，科学家们发现它还可以用于诊断疾病，于是，他们马上转移到临床应用方面的研究上来，并开发了可用于商业目的的产品。

1991年10月，他们生产了可为9条染色体染色的橘黄色试剂，并投入市场，立即获得了强烈反应，销售之快大大超过了原来的估计。

于是，他们很快又推出能为这9条染色体染色的绿色试剂，这种绿色试剂可以同时分辨任何细胞内的2条染色体。

那么，染色体染色究竟能识别什么疾病呢?目前，这种技术能够迅速准确地发现细胞缺陷，如染色体缺乏或增多，两条染色体间遗传物质错位，识别有瘤细胞衍变时遗传物质的改变等。

这不但可以诊断疾病，指导临床治疗，还可以用于评价治疗效果。

染色体染色试剂的临床应用价值现在已被确认。

比如，利用这种试剂可以发现，慢性白血病患者第九号和第二十二号染色体的遗传物质融合在一起，如果病情迅速恶化的话，第八号染色体会产生几次额外的复制。

这种方法是标记第八号染色体非常重要的方法，可以比常规方法更准确、更经济地监测白血病的进展程度和评价疗效。

除对白血病进行研究外，科学家们又开发出了一种特殊的染色体探针，诊断和跟踪与先天性疾病有关的畸变。

现在已研制成功的包含21号杂色体的部分片断的染色体探针，可以用于确定胎儿有无先天性愚型。

另外，在诊断乳腺癌及前列腺癌等实体肿瘤方面也取得了新进展。